VERIFICA ELETTROMEDICALI

Verifiche periodiche di sicurezza dei dispositivi medici

La sicurezza degli apparecchi elettromedicali è regolamentata dalla Direttiva 93/42/CE “Dispositivi medici” che, per quanto concerne la sicurezza elettrica fa esplicito riferimento alla Norma CEI EN 60601/1 (CEI 62-5).

La loro verifica dal punto di vista dei rischi elettrici comprende:

  • Misura della resistenza del conduttore dì protezione;
  • Misura della corrente di dispersione verso terra;
  • Misura delle correnti di dispersione permanenti e delle correnti ausiliarie nel paziente;
  • Misura della corrente di dispersione nell’involucro;
  • Verifica della resistenza di isolamento;
  • Verifica della documentazione annessa (manuale d’uso e delle targhette di riconoscimento).

Le apparecchiature interessate sono generalmente:

  • Riunito;
  • Radiografico;
  • Ortopantomografo;
  • Lampada scialitica;
  • Ablatore;
  • Telecamera;
  • Laser;
  • Elettrobisturi;
  • Micromotori per implantologia ed endodonzia;
  • Tutte le apparecchiature elettriche in prossimità del paziente (entro 1,5 metri).

Al termine delle verifiche sarà rilasciata relativa documentazione che riporta l’esito della verifica effettuata su ogni singolo apparecchio.
Tale relazione sarà coordinata e firmata dall’ingegnere che esegue il controllo.


Verifiche di sicurezza elettrica secondo la norma CEI 61010 interessano anche altre attrezzature utilizzate dall’assistente di studio e sono:

  • autoclave;
  • vasca ultrasuoni;
  • compressore;
  • pompa aspirazione;
  • termosigillatrice
  • e tutte le attrezzature collegate alla rete elettrica che possono avere dispersione elettrica.

Al termine delle verifiche sarà rilasciata relativa documentazione che riporta l’esito della verifica effettuata su ogni singolo apparecchio.
Tale relazione sarà coordinata e firmata dall’ingegnere che esegue il controllo.





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